WHOs nye retningslinjer: Omicron-variant Covid-19-pasienter bør ikke få disse 2 medikamentterapiene!

  • Share



1NEWS – Verdens helseorganisasjon eller WHO har nettopp gitt ut de siste retningslinjene, at Covid-19-pasienter infisert med Omicron-varianten ikke skal gis antistoffbehandlingsmidlene Casirivimab og Imdevimab.

Casirivimab og Imdevimab er laboratoriefremstilte monoklonale antistoffer eller immuncelleproteinterapier, spesielt utviklet for å bekjempe SARS CoV 2-viruset.

Casirivimab og Imdevimab er terapeutiske behandlinger for COVID-19-pasienter med milde symptomer, laget av Regeneron Pharmaceuticals Inc, og har mottatt nødklarering fra US BPOM, nemlig FDA.

Gjennom sin offisielle uttalelse, torsdag (3/3/2022), sa WHO at Casirivimab- og Imdevimab-terapi er to kombinasjoner av antistoffer som ikke har vist seg å være effektive mot Omicron-varianten.

Les også:
Antall pasienter i Isoter, Guntung Bontang Village, fortsetter å øke, dominert av Taman City Company Workers

«WHO anbefaler nå at denne terapien kun gis til Covid-19-infeksjoner forårsaket av andre varianter,» skrev WHO i en utgivelse.

Det samme ble formidlet av FDA, gjennom en revidert uttalelse 24. januar 2022 ble det uttalt at antistoffbehandling selv om den hadde fått en nødtillatelse, kunne brukerne bare begrenses til Covid-19-pasienter infisert med andre varianter enn Omicron.

Dessuten, på dette tidspunktet i USA, er tilfeller av Covid-19 dominert av 99 prosent av Omicron-varianten siden 15. januar 2022, som faktisk anses som denne antistoffterapien kan være farlig.

Denne avgjørelsen ble tatt av FDA for å hindre Covid-19-pasienter i å oppleve bivirkninger som potensielt alvorlige allergier, eller spesielle, uventede bivirkninger fra eksponering for Omicron-varianten.

Les også:
Surabaya City Health Office: Helbredelsesraten for Covid-19-pasienter nådde 93 prosent

.

  • Share

Legg igjen en kommentar